2,3-diclorofenilpiperazina

"DCPP" vuelve a dirigir aquí. Para otros usos, consulte DCPP (desambiguación).

2,3-diclorofenilpiperazina

Nombres
Nombre IUPAC preferido 1- (2,3-diclorofenil) piperazina
Identificadores
Número CAS	41202-77-1  Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	744460  Y
Tarjeta de información ECHA	100.126.497
PubChem CID	851833
UNII	891W3EV0B1  Y
Tablero CompTox ( EPA)	DTXSID90961499
InChI InChI = 1S / C10H12Cl2N2 / c11-8-2-1-3-9 (10 (8) 12) 14-6-4-13-5-7-14 / h1-3,13H, 4-7H2 Y Clave: UDQMXYJSNNCRAS-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1S / C10H12Cl2N2 / c11-8-2-1-3-9 (10 (8) 12) 14-6-4-13-5-7-14 / h1-3,13H, 4-7H2 Clave: UDQMXYJSNNCRAS-UHFFFAOYAH InChI = 1 / C10H12Cl2N2 / c11-8-2-1-3-9 (10 (8) 12) 14-6-4-13-5-7-14 / h1-3,13H, 4-7H2 Clave: UDQMXYJSNNCRAS-UHFFFAOYAH
Sonrisas Clc1c (Cl) c (ccc1) N2CCNCC2
Propiedades
Fórmula química	C 10 H 12 Cl 2 N 2
Masa molar	231,12 g / mol
Apariencia	aceite marrón
Densidad	1,272 g / cm 3 ° C
Punto de fusion	242 a 244 ° C (468 a 471 ° F; 515 a 517 K)
Punto de ebullición	365,1 ° C (689,2 ° F; 638,2 K) a 760 mmHg
Peligros
punto de inflamabilidad	174,6 ° C (346,3 ° F; 447,8 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte  verificar  ( ¿qué es    ?) Ynorte
Referencias de knf_

La 2,3-diclorofenilpiperazina ( 2,3-DCPP o DCPP) es un compuesto químico de la familia de las fenilpiperazinas. Es tanto un precursor en la síntesis de aripiprazol como uno de sus metabolitos. No está claro si 2,3-DCPP es farmacológicamente activo como un receptor de serotonina agonista similar a su estrecha análogo de 3-clorofenilpiperazina ( m CPP), aunque se ha demostrado que actúa como un agonista parcial de la dopamina D 2 y D 3 receptores.

• 1 legalidad
• 2 Lista de derivadas
• 3 isómero posicional
• 4 Triple Sustituido
• 5 Véase también
• 6 referencias
• 7 Enlaces externos

Legalidad

El 2,3-DCPP se ha declarado ilegal en Japón y Hungría después de haber sido identificado en muestras de drogas de diseño incautadas.

Lista de derivados

1. Aripiprazol
2. Cariprazina
3. Brilaroxazina (formalmente RP-5063)
4. FAUC-365 [474432-66-1]
5. CJB-090 2xHCl [595584-40-0]
6. NGB 2849 [189061-11-8]
7. NGB 2904 Fb: [189061-11-8] HCl: [189060-98-8]
8. PG-01037 2xHCl: [675599-62-9]
9. Aripiptranilo (Abilifarnato)
11. PGX-2000001 Patente de EE . UU. 20,070,142,399
12. El llamado R-22
13. El llamado JJC 7−065
14. R-PG-648

Isómero posicional

También se conoce el isómero posicional 3,4-diclorofenilpiperazina (3,4-DCPP), que actúa como liberador de serotonina a través del transportador de serotonina y como bloqueador del receptor adrenérgico β 1, aunque con una afinidad relativamente baja en ambos objetivos.

3,4-DCPP, CAS # 57260-67-0

Triple sustituido

La 3,4,5-triclorofenilpiperazina [67305-64-0] ("3 rayas") también es una disposición de gran prestigio y se le ha otorgado la patente de Beecham de la patente estadounidense 4.139.621. Tales entidades aromáticas 3,4,5-trisunstituidas ya se conocen a partir del clenbuterol. Conduciendo al CID: 151687078 WO 1993021179   (el Ej. 6 es un ejemplo concreto de esto) es decir, 1- (4-Amino-3,5-diclorofenil) -4- (4-ftalimido-1- butil) piperazina.

Ver también

• Piperazina sustituida
• Fenilpiperazina

Referencias

enlaces externos

• Medios relacionados con 2,3-diclorofenilpiperazinas en Wikimedia Commons