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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Ácido piridin-4-carboxílico | |||
Otros nombres Ácido isonicotínico Ácido 4- piridincarboxílico Ácido p- piridincarboxílico Ácido 4-picolínico | |||
Identificadores | |||
Número CAS |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
CHEMBL |
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ChemSpider |
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Tarjeta de información ECHA | 100.000.208 ![]() | ||
KEGG |
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PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA) | |||
InChI
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Sonrisas
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Propiedades | |||
Fórmula química | C 6 H 5 N O 2 | ||
Masa molar | 123,111 g mol −1 | ||
Apariencia | Sólido cristalino de color blanco a blanquecino | ||
Densidad | Sólido | ||
Punto de fusion | 310 ° C (590 ° F; 583 K) (sublima) | ||
Peligros | |||
Ficha de datos de seguridad | http://datasheets.scbt.com/sc-250188.pdf | ||
NFPA 704 (diamante de fuego) | ![]() | ||
Compuestos relacionados | |||
Compuestos relacionados | ácido nicotínico, piridina isoniazida | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de knf_ | |||
El ácido isicotínico o ácido piridin-4-carboxílico es un compuesto orgánico con la fórmula C 5 H 4 N (CO 2 H). Es un derivado de piridina con un sustituyente de ácido carboxílico en la posición 4. Es un isómero del ácido picolínico y del ácido nicotínico que tiene el grupo carboxilo en la posición 2 y 3, respectivamente, en comparación con la posición 4 del ácido isonicotínico.
Ácidos isonicotínicos es un término que se usa libremente para los derivados del ácido isonicotínico. Los derivados de hidrazida incluyen isoniazida, iproniazida y nialamida. Los derivados de amidas y ésteres incluyen eionamida e isonicotinato de dexametasona.