Nothonotus | |
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Dardo de mejilla de cobre (N. aquali) | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Actinopterígios |
Pedido: | Perciformes |
Familia: | Percidae |
Subfamilia: | Etheostomatinae |
Género: | Nothonotus Putnam, 1863 |
Especie tipo | |
Etheostoma maculata Kirtland, 1840 |
Nothonotus es un género o subgénero de agua dulce peces con aletas radiadas, un dardo de la subfamilia Etheostomatinae, parte de la familia Percidae, que también contiene las perchas, ruffes y pikeperches. Es endémica del sureste de Estados Unidos. Propuesto por primera vez como un subgénero de Etheostoma en 1988, todavía existe un debate sobre el rango taxonómico apropiado de Nothonotus en la literatura. Las especies de dardos comprenden más de 180 de los taxones de Percidae.
Los miembros de la subespecie Nothonotus compartieron por última vez un ancestro común de aproximadamente 18,5 millones de años. La hibridación frecuente, la rica diversidad del subgénero y las limitaciones del registro fósil complican las evaluaciones filogenéticas, que no se han resuelto por completo. Se han propuesto varias relaciones conflictivas utilizando caracteres morfológicos, análisis de aloenzimas, microsatélites y secuenciación de ADNmt.
Los dardos Nothonotus son nativos de los dominios de riffle de drenajes altamente graduados en América del Norte. Las especies de Nothonotus varían en preferencia de localidad, pero se sabe que coexisten en varios drenajes en el este de los Estados Unidos. Los dardos Nothonotus se involucran en tres estrategias reproductivas: entierro de huevos, protección de huevos y cuidado de huevos, estrategias que se supone que han evolucionado varias veces. La mayoría de las especies tienen movilidad limitada, moviéndose aproximadamente de 33 a 100 metros por año. Están restringidos a áreas de reproducción y alimentación adecuadas, lo que hace que la exploración de nichos nuevos sea rara, particularmente en drenajes de flujo rápido. Se hipotetiza que la baja movilidad ha facilitado la especiación en regiones donde múltiples especies parecen tener distribuciones simpátricas históricas. Varios rasgos de la historia de vida, como el tamaño corporal, determinan el rango de nicho disponible para una especie en particular (Knouft, 2004). El modelo de dispersión biogeográfica se ha propuesto como la explicación más probable de la diversificación y especiación de los subgéneros. También se ha postulado que la especiación se produjo después de la partición de nichos, en respuesta a la competencia donde las distribuciones se superponen.
La baja movilidad y la especialización del hábitat asociadas con el subgénero hacen que las especies de Nothonotus sean particularmente sensibles a la degradación del hábitat. Las poblaciones de dardos se evalúan con frecuencia como un indicador de la calidad del hábitat de los arroyos. En un estudio comparativo de riqueza de especies, el espécimen de museo de 1948-1955 contenía aproximadamente un 33% más de diversidad que las muestras recolectadas de 2005-2006 en las mismas localidades a pesar de los esfuerzos de muestreo más intensivos en las poblaciones contemporáneas. Las siguientes especies de Nothonotus han sido designadas en estado de conservación por la lista roja de la UICN: Vulnerables: N. maculatum, N. acuticeps, N. denoncourti, N. etowahae, N. wapiti ; Casi amenazados: N. aquali, N. tippecanoe ; En peligro: N. moorei, N. rubrum. El embalse por presas y la sedimentación restringen el flujo de genes entre poblaciones previamente continuas, amenazando la diversidad genética de varias especies de Nothonotus. La sedimentación se ha citado como el modo más preocupante de destrucción del hábitat en los hábitats acuáticos. Los problemas de sedimentos ocurren cuando las actividades antropogénicas como la minería, la deforestación, la urbanización y la construcción de carreteras alteran los regímenes de flujo y las tasas de erosión. A menudo se realizan evaluaciones de la diversidad genética de las poblaciones de Nothonotus para determinar las consecuencias de la sedimentación en las comunidades acuáticas. Se supone que la coloración, particularmente llamativa en los machos, ha evolucionado en respuesta a la selección sexual y la preferencia de hábitat. Las especies que residen más arriba en la columna de agua, en agua clara y en hábitats con baja depredación suelen expresar patrones de coloración nupcial más fuertes. La sedimentación también puede interferir con la identificación de la pareja debido a la reducción de la claridad del agua.